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我國仿制藥產(chǎn)業(yè)迎“機遇期”

中國投資資訊網(wǎng) 2014-11-21

  全球領(lǐng)先的醫療健康領(lǐng)域調研公司——EvaluatePharm發(fā)布的統計報告稱(chēng),在2014年至2020年的7年時(shí)間里,將有2590億美元的藥品面臨專(zhuān)利到期的風(fēng)險,其中預期有46%的市場(chǎng)份額會(huì )被仿制藥侵蝕掉。
  通過(guò)檢索發(fā)現,2016年至2027年專(zhuān)利到期的腫瘤藥中,除了已上市的,國內企業(yè)正在等待審批的有來(lái)那度胺、阿比特龍、厄洛替尼、舒尼替尼、索拉菲尼、拉帕替尼等6個(gè)品種。其中,科倫藥業(yè)申報了其中3個(gè)品種。
  分析人士稱(chēng),如今,隨著(zhù)大量國外專(zhuān)利藥到期、國內相關(guān)政策趨向松動(dòng),中國仿制藥產(chǎn)業(yè)正在迎來(lái)一個(gè)前所未有的“機遇期”,到2015年市場(chǎng)規??赡軙?huì )接近5000億元。
  業(yè)內人士指出,當前,世界藥品市場(chǎng)僅有年均4%——5%的低速增長(cháng),但仿制藥與生物技術(shù)行業(yè)已脫穎而出,正在分別以年均11%和10%的增幅成為引領(lǐng)全球產(chǎn)業(yè)可持續發(fā)展的活力板塊,同時(shí)也激發(fā)出一個(gè)新興的市場(chǎng)—生物仿制藥行業(yè)。
  目前,我國已能生產(chǎn)一些生物仿制藥,在已批準上市的13類(lèi)25只382個(gè)不同規格的基因工程藥物和基因工程疫苗產(chǎn)品中,有6類(lèi)9只21個(gè)規格的產(chǎn)品屬于原創(chuàng ),其余的都屬于仿制。
  (信息來(lái)源:中國投資咨詢(xún)網(wǎng))
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